Wat is de doorlooptijd voor de productie?

De gemiddelde doorlooptijd is één maand tijdens het hoogseizoen en 1-3 maanden tijdens het laagseizoen.

Voldoet de tank aan GMP-normen?

Ja, de apparatuur voldoet aan GMP-normen, dankzij de specifieke materialen en afwerkingsopties.

Hoe wordt de tank schoongemaakt?

De tank is uitgerust met een automatisch roterende reinigingskop om een grondige reiniging te garanderen.

Aangepaste vloeistofproces wateropslag tank

Name: Aangepaste vloeistofproces wateropslag tank
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2072834705

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

US$ 30.000,00-500.000,00

1 Stuk

Productprofiel

Certificaat

ISO9001, CE

Zout afwijzing tarief

99,5%

Toepassing

Industrie

Model NR.

customized

Hoedanigheid

100 Gallon

Transportpakket

houten behuizing;

Specificatie

customized

Handelsmerk

iven

Oorsprong

China

Productiecapaciteit

aangepast

Belangrijkste kenmerken

Naleving GMP-normen: Voldoet aan GMP-normen dankzij materialen van SUS304/SUS316L en een spiegelende of matte oppervlaktebehandeling.

Automatisch reinigingssysteem: Uitgerust met een automatisch roterende reinigingskop voor een grondige reiniging van vloeibare materialen.

Toepassing in diverse industrieën: Geschikt voor de farmaceutische, voedingsmiddelen- en chemische industrie voor de opslag van vloeibare materialen.

Aanpasbaar ontwerp: OEM-opdrachten zijn welkom, met mogelijkheden voor aanpassing op basis van monsters, ontwerpen of volledige maatwerkoplossingen.

Hoge zoutafstoting: Beschikt over een zoutafstotingspercentage van 99,5% voor efficiënte waterbehandeling.

ISO9001 & CE-certificering: Het product is gecertificeerd volgens ISO9001 en CE, wat de kwaliteit en veiligheid garandeert.

Flexibele capaciteitsopties: Beschikbaar in verschillende volumes, van 1000 liter tot 10.000 liter, om aan verschillende industriële behoeften te voldoen.

Professionele ondersteuning: Ervaren medewerkers bieden professionele antwoorden in vloeiend Engels binnen 24 werkuren.

Bedrijfsprofiel

Jarenlange exportervaringLage MOQPatenten toegekendProduct certificatie

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

GecertificeerdSoort bedrijf: Fabrikant/fabriek & Handelsbedrijf GecertificeerdAanpassingsopties: Maatwerk vanaf monsters, Maatwerk vanuit ontwerpen, etc. GecertificeerdJaar Exporteren: 19 Years GecertificeerdDichtstbijzijnde Haven: Shanghai PortGemiddelde responstijd: ≤2.50h GecertificeerdBetalingsvoorwaarden: LC, T/T, D/P, etc.

AI-gestuurde leveranciersbeoordeling

SamenvattingDe leverancier is een gecombineerd bedrijf dat productieapparatuur voor de farmaceutische en medische sector aanbiedt, waaronder oplossingen voor injectieflacons, ampullen, voorgevulde spuiten, orale vloeistoffen, tabletten, capsules, visuele inspectie, verpakking en logistiek. Het bedrijf biedt uitgebreide maatwerk- en geïntegreerde diensten, zoals procesontwerp, apparatuurselectie, installatie, inbedrijfstelling en validatie. De exportactiviteiten zijn aanzienlijk, waarbij 71%–90% van de omzet uit export afkomstig is en het bedrijf 19 jaar exportervaring heeft. Kwaliteitsborging, ISO9001:2015-certificering, CE-capaciteit, productiecontracten en inspectie-instructies voor eindproducten zijn gedocumenteerde sterke punten. De leverancier beschikt echter niet over voorraad, een buitenlands magazijn, een buitenlandse showroom of buitenlandse agenten of filialen en heeft geen schriftelijke procedures voor servicebeoordeling, corrigerende maatregelen of klachtenafhandeling. Het bewijs voor R&D is beperkt: geen SDK, geen nieuwe producten in het afgelopen jaar en geen ODM- of OEM-diensten voor grote merken. Er worden geen specifieke klantcases verstrekt.

CertificeringenDe leverancier rapporteert een ISO9001:2015-certificaat en CE-certificeringscapaciteit en levert expliciet bewijs van kwalificaties op het gebied van kwaliteitsmanagement en productconformiteit. De fragmenten specificeren echter niet de reikwijdte, geldigheidsduur of producten waarop deze kwalificaties betrekking hebben.

After-sales capaciteitDe leverancier vermeldt installatie-, inbedrijfstellings-, validatie-, onderhouds-, debugging-, reparatie-, trainings- en geïntegreerde adviesdiensten en biedt diensten aan die verband houden met de installatie van apparatuur. Desondanks heeft de leverancier geen buitenlandse agenten of filialen, geen buitenlands magazijn of showroom en geen schriftelijke procedures of registraties voor klachtenafhandeling, servicebeoordeling of corrigerende en preventieve maatregelen. Dit wijst op een operationele tekortkoming in het gedocumenteerde aftersalesbeheer.

R&D-capaciteitDe leverancier beschikt over op maat gemaakte R&D-diensten, maar rapporteert dat er geen SDK beschikbaar is, dat er het afgelopen jaar geen nieuwe producten zijn ontwikkeld, dat er geen ODM-dienst wordt aangeboden en dat er geen OEM-dienst voor populaire merken beschikbaar is. Deze expliciete beperkingen wijzen op weinig bewijs van actuele productinnovatie en platformontwikkeling.

ProductiecapaciteitDe leverancier omvat meerdere productielijnen voor farmaceutische apparatuur, waaronder systemen voor injectieflacons en ampullen, voorgevulde spuiten en patronen, orale vloeistoffen, tabletten en capsules, inspectie, verpakking en logistiek. De leverancier heeft geldige productiecontracten met elke gelieerde onderaannemer, volgt uniform de inspectie-instructies voor eindproducten en rapporteert kwaliteitsborging, hoewel er geen kwantitatieve gegevens over de productiecapaciteit worden verstrekt.

AanpasbaarheidDe leverancier biedt expliciet maatwerk op basis van monsters, ontwerpen, volledige maatwerkoplossingen, beperkte maatwerkaanpassingen en flexibel maatwerk. De geïntegreerde oplossing omvat procesontwerp, conceptueel en constructief ontwerp, apparatuurselectie, modelaanpassing, installatie, inbedrijfstelling en validatie, wat een brede dekking van maatwerk aantoont.